醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證GB/T 19633及有效期驗(yàn)證,具體的內(nèi)容下面就為大家介紹一下!
一、包裝驗(yàn)證
1、驗(yàn)證目的:驗(yàn)證確認(rèn)包裝材料密封過程的適應(yīng)性。
2、驗(yàn)證依據(jù):
GB/T 19633.1-2015《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)要求》
GB/T 19633.2-2015《最終漢菌醫(yī)療器械的包裝第2部分:成形、密封和裝配過程的驗(yàn)證要求》。
3、驗(yàn)證過程:
3.1設(shè)備安裝確認(rèn)以及人員確認(rèn)
3.2運(yùn)行確認(rèn):參數(shù)優(yōu)選,通過設(shè)置不同的封口溫度、封口速度梯度,來選擇封口效果最佳的對(duì)應(yīng)溫度、封口速度。
3.3性能確認(rèn):以優(yōu)選好的參數(shù)來進(jìn)行生產(chǎn),然后進(jìn)行檢驗(yàn)(包含熱封強(qiáng)度、染料滲漏試驗(yàn)、包裝材料的微生物屏障特性等)
二、有效期驗(yàn)證
1、驗(yàn)證目的:通過穩(wěn)定性試驗(yàn)(加速老化試驗(yàn))對(duì)產(chǎn)品及包裝有效期進(jìn)行驗(yàn)證,以確定該產(chǎn)品的貨架壽命。
2、驗(yàn)證依據(jù):《加速老化試驗(yàn)指南》
3、驗(yàn)證過程:
3.1確認(rèn)加速老化試驗(yàn)選取的溫濕度,根據(jù)溫濕度來計(jì)算在老化箱老化的時(shí)間對(duì)應(yīng)的貨架壽命。
3.2于不同的時(shí)間點(diǎn)取出產(chǎn)品,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),來確定不同的時(shí)間點(diǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量是否還符合產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)定,除了對(duì)產(chǎn)品全檢之外還應(yīng)當(dāng)注意內(nèi)包袋封口的質(zhì)量情況。
3.3根據(jù)老化實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,來驗(yàn)證產(chǎn)品的有效期。
醫(yī)寧器械包裝驗(yàn)證GB/T 19633及有效期驗(yàn)證,如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員,獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期方案等信息
下一篇:歐盟再次修訂REACH法規(guī)附錄XVII
- FBA賣家SIPP包裝運(yùn)輸試驗(yàn)
- CE-LVD 認(rèn)證與跨境合規(guī) 的全面解析
- ANSI/ISA-71.04 標(biāo)準(zhǔn)在數(shù)據(jù)中心 G2/G3/GX 防腐應(yīng)用中的全面解析
- 汽車ELV測(cè)試的內(nèi)容有哪些
- 歐盟REACH增加PFAS限制條款
- 最新資訊丨2025年10月13日,歐盟發(fā)布通用充電器新規(guī)并將于2028年底實(shí)施!
- 市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布6項(xiàng)食品非法添加物質(zhì) 檢驗(yàn)方法
- 前三季度我國(guó)新批準(zhǔn)發(fā)布891項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
- Temu要求CE-RoHS要全測(cè)需注意什么
- 歐盟REACH測(cè)試項(xiàng)目最新清單


