2023年11月8日，美國食品藥品管理局（FDA）發布最新指導意見，宣布其打算將《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA）化妝品企業注冊和產品列名的強制執行時間延遲六個月（至2024年7月1日前），以幫助相關企業有足夠的時間提交此類設施注冊和產品列名信息。
FDA官網原文鏈接：
https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-news-events/fda-issues-draft-guidance-registration-and-listing-cosmetic-product-facilities-and-products
根據最新的通告，美國FDA全新化妝品注冊系統-Cosmetic Direct預計會改在12月初開啟，FDA鼓勵所有責任方盡早完成注冊和列名工作，并強烈建議企業采用電子方式進行注冊和列名，避免通過紙質的方式遞交從而提高整體時效性與準確度。
在美國，與化妝品標簽相關的監管法規眾多，其中最重要的三部法規為FD&C法案、FPLA法案以及2022年新頒布的MoCRA法案；這三部法規構成了美國化妝品標簽標識管理的基礎框架。美國化妝品監管法規對于化妝品的標簽標識管理非常嚴格，要求標簽上必須標注的內容包括產品名稱及屬性信息、凈含量、成分表等；標簽的展示面和語言文字也有著明確的規定和要求。
關于MoCRA法規
2022年12月29日，美國總統拜登簽署了《2023年綜合撥款法案》，其中包含了備受矚目的《2022年化妝品法規現代化法案》(MoCRA)。MoCRA對化妝品行業的監管提出了全新的要求，包括：
1、設施注冊（Facility Registration）：化妝品制造商和加工商須向FDA注冊其設施。如有任何變更須在60天內更新，并每兩年進行更新。
2、產品列名（Product Listing）：責任人須向FDA列出每種上市的化妝品，并每年進行更新。
溫馨小提示
此次更新將進一步規范化妝品行業的市場秩序，提高產品質量和安全性。相關企業仔細研究美國的化妝品法規，我們秉承科學嚴謹的工作態度，以客戶為中心，高效統籌安排測試計劃，竭力縮短測試時間的周期，為客戶提供快捷、公正的第三方咨詢檢測等服務。服務區域遍布廣東廣州、深圳、東莞、佛山、中山、珠海、清遠、惠州、茂名、揭陽、梅州、江門、肇慶、汕頭、潮州、河源、韶關及全國各地如您有相關產品需要咨詢，歡迎您直接來電咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等信息，深圳訊科期待您的光臨！